Texto retirado do site portal.anvisa.gov.br/, publicado no dia 05 de março de 2020. Para ler no site de origem, clique aqui.

A Diretoria Colegiada da Anvisa (Dicol) aprovou, no dia 3 de março de 2020, normas de classificação de petições de alteração de dispositivos médicos. As regras estão em uma Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) e uma Instrução Normativa (IN). O objetivo da medida é agilizar a avaliação de solicitações das empresas, tornando mais rápido o acesso da população a produtos regularizados. 

Uma petição é uma solicitação que a empresa faz à Anvisa para regularizar um produto. Para isso, as normas definem três categorias, de acordo com o tipo de alteração solicitada e o risco do produto à saúde. As categorias são as seguintes: 

• Alteração de aprovação requerida. 
• Alteração de implementação imediata. 
• Alteração não reportável. 

A RDC e a IN vão entrar em vigor a partir de 1º de abril de 2020. 

Entenda melhor 

De modo geral, dispositivos médicos são instrumentos, aparelhos, equipamentos, softwares, materiais e artigos usados na medicina. Podem ser utilizados de forma combinada ou não, e sua utilização é feita em diagnósticos (detecção de doenças) e em terapias (tratamentos). 

Saiba melhor como é a classificação da Anvisa: 

• Alteração de aprovação requerida: considerada de maior relevância sanitária. É autorizada somente após análise e um parecer favorável da Anvisa. 
• Alteração de implementação imediata: considerada de média relevância sanitária. É autorizada assim que a empresa encaminha o protocolo da petição. 
• Alteração não reportável: considerada de menor relevância sanitária. Pode ser feita a qualquer momento pela empresa. 

Monitoramento 

De acordo com a Gerência Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS), serão realizadas auditorias focadas nas petições de alteração de implementação imediata. O objetivo será identificar desvios e inconsistências, atuando junto às empresas para providenciar as adequações necessárias, quando necessário. É importante destacar que qualquer alteração deve atender às regras de boas práticas de fabricação. 

Apoio do setor regulado 

As propostas foram elaboradas a partir de sugestões de associações de fabricantes e de importadores de dispositivos médicos que atuam no Brasil. As entidades, que tiveram ampla participação no processo de consulta pública e apoiaram os textos finais das propostas, são as seguintes: 

• Associação Brasileira da Indústria de Alta Tecnologia de Produtos para Saúde (Abimed). 
• Associação Brasileira da Indústria de Artigos e Equipamentos Médicos, Odontológicos, Hospitalares e de Laboratórios (Abimo). 
• Associação Brasileira de Importadores e Distribuidores de Produtos para Saúde (Abraidi). 
• Câmara Brasileira de Diagnóstico Laboratorial (CBDL).